ائلمیرا قدیمووا کارشناس وزارت بهداشت آذربایجان با یادآوری اینکه اخیراً مراقبت های دولتی از بیماران هموفیلی افزایش یافته است، گفت: حکم رئیس جمهور ایلهام علیئو در مورد اعمال قانون مراقبت های دولتی از مبتلایان به هموفیلی و تالاسمی ارثی نمونه بارز این مراقبت است.
از زمان تصویب برنامه دولتی در سال ۲۰۰۵ و معرفی داروها از سال ۲۰۰۶ مرگ و میر ناشی از این بیماری به حداقل کاهش یافته است. از سال ۱۳۸۵ داروهای فاکتور انعقاد خون به کشورمان وارد و به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار گرفت.
علیرغم اینکه به بیماران مبتلا به هموفیلی دوز مورد نیاز کنسانتره فاکتور داده می شود، گاهی خونریزی ادامه می یابد که این شبهه را ایجاد می کند که بیماران بازدارنده هستند. درمان بیماران مهار شده بسیار دشوار است و درمان این بیماران هزینه زیادی دارد.
بنابراین در کشورهای پیشرفته از داروهای ابتکاری جدید (هملیبرا-امیتیزوماب) برای جلوگیری از خونریزی در چنین بیمارانی استفاده می شود. این داروها هفته ای یکبار به ص
ورت زیر جلدی تزریق می شوند.
بر اساس برنامه اقدام تحت برنامه کشوری، در نظر داریم در سال جاری برای اولین بار در کشورمان ۳ بیمار بدحال مبتلا به نوع مهاری هموفیلی را در مرکز علمی – عملی هموفیلی درمان کنیم.
وی خاطرنشان کرد: هموفیلی یک بیماری خونی ارثی شدید است که با موضعی شدن های مختلف و خونریزی شدید مشخص می شود و معمولاً نه بلافاصله، بلکه چند ساعت (۵-۱ ساعت) پس از تروما مشخص می شود، خونریزی تاخیری یکی از علائم مشخصه این بیماری است.
خونریزی ممکن است پس از چند روز رخ دهد. تغییر بیماری از خفیف به شدید یا بالعکس غیرممکن است. تسکین نسبی فقط با تجویز مداوم داروهای ضد هموفیلی امکان پذیر است.
- دیدار استاندار آذربایجان غربی با نماینده ارامنه تهران در سالروز قتل عام ملت تورک توسط ارامنه
- قتل عام مردم خوجالی در قره باغ